Système entièrement automatisé d’isolement et de concentration des exosomesest un équipement de laboratoire biologique de pointe conçu pour isoler et concentrer efficacement et automatiquement les exosomes provenant de divers liquides biologiques. Il traite de nombreux types d’échantillons liquides, notamment l’urine, la salive, le liquide céphalorachidien, le sang, les larmes et les milieux de culture de cellules ou de bactéries, et permet l’extraction entièrement automatisée et la purification des exosomes par fractions de taille. Sa technologie centrale associe la filtration tangentielle pulsée à recirculation multistade et pression stabilisée à une commande intelligente et à des méthodes telles que la capture par billes magnétiques. Elle empêche l’obstruction de la membrane filtrante par les particules et permet le traitement rapide et continu de grands volumes d’échantillons.
L’instrument associe une filtration tangentielle pulsée à recirculation multistade et pression stabilisée à une commande intelligente. Il traite en continu des volumes d’échantillons allant de petites quantités jusqu’aux options 50ml-10L, atteint des taux d’extraction supérieurs à 90% et purifie des plages granulométriques définies, fournissant rapidement des exosomes très concentrés et exempts de contamination.
1. Exploration des mécanismes fondamentaux
Étude de la communication intercellulaire : analyser la cargaison des exosomes provenant de différentes sources cellulaires, notamment les protéines, l’mRNA et le miRNA, afin de mettre en évidence les voies de signalisation — par exemple les interactions entre les cellules cancéreuses et les cellules stromales dans le microenvironnement tumoral.
Mise au point de modèles pathologiques : isoler les exosomes dans des conditions pathologiques particulières, par exemple ceux du liquide céphalorachidien en cas de maladie d’Alzheimer, afin d’élucider la propagation des facteurs pathogènes.
Expériences de validation fonctionnelle : introduire dans des cellules receveuses des exosomes modifiés transportant de l’RNA ou des protéines thérapeutiques, puis évaluer leurs effets biologiques.
2. Recherche de biomarqueurs moléculaires
Utiliser la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) ou le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour effectuer une analyse omique de grands ensembles d’échantillons et identifier des panels de biomarqueurs potentiels pour le diagnostic précoce ou le pronostic.
3. Optimisation des vecteurs de thérapie génique
Évaluer l’incidence de différentes stratégies de modification, telles que la conjugaison de ligands de surface, sur le tropisme envers le tissu cible et améliorer l’efficacité de l’administration des médicaments — par exemple au moyen de modifications ciblant le foie pour traiter les maladies métaboliques.